Hát mondhatni jelenleg remekül állunk. Ezt lehet ironikusan és nem ironikusan is érteni.
Jó dolog, hogy a poci nagyobbodik, Anyuka egyre jobban érzi magát, nincs hányinger, nincsenek rosszullétek, max hamar elfárad, na bumm, pihen.
Rossz dolog az, hogy a 12.heti genetikai UH vizsgálat kimaradt, mert az orvos egyszerûen elfelejtette. Pedig a 12.heti nagyon fontos, mivel itt nézik a nyaki redõ vastagságot, melybõl meg lehet állapítani, hogy a baba Down-kóros vagy sem. Mivel nekünk ez kimaradt és csak a 14. héten mentünk el, ott pedig ez a nyaki redõ 3,3mm vastag volt (12.héten max 3mm lehet). Egyik orvos se vállalja fel a nevét, hogy azt mondja, hogy az de azt se hogy nem Down-kóros. Amúgy minden más rendben látszik, fejlõdik szépen. Gerincét lehet látni, arcát, szemüreg, láb, kéz stb.
Na de a Down-kóros sztori azzal folytatódik, hogy van egy négyes-teszt (22e Ft-ért) nevû vizsgálat a 16.héten, mely 80%ban kiszûri a rendellenességet, meg egy 16.heti UH és ezzel együtt, olyan 85-87%ra megállapítható ez a dolog.
DE, van egy tuti vizsgálat, mely úgy zajlik, hogy tûvel megszúrják Anyuci hasát, bele a magzatburokba és magzatvizet vesznek és azzal kromoszóma vizsgálatot csinálnak (mivel a Down-kór, kromoszóma többlet betegség). Ez tutira megy. Vagy az a bébi vagy nem. Csak hát benne van, hogy 1% vetélési esély illetve mégiscsak basztatják a magzatburkot.
Mivel szeretnénk tutira menni, Párommal úgy döntöttünk, hogy szuri. Úgyhogy ujjhegy keresztbe, csütörtökön elvileg vizsgálat és 2-3 hét az eredmény.