részben igaz, mint írtam, az állatkísérletes fajok között kötelezõen kell lennie fõemlõsnek. utána következnek az egészségeseken, majd a csak az illetõ megbetegedésben szenvedõkön, végül a mixelteken a vizsgálatok.
kivételek persze vannak, nevesen ha egészségesen nem várható semmilyen változás akkor nyilván betegen kezdik.
az utolsó fázis (V.) amikor már forgalomban van a gyógyszer, és elvileg a szakembereknek jelenteni kellene a mellékhatásokat és egyéb problémákat. na itthon ilyen alig van, pedig alig 2 éve ennek a fázisnak köszönhetõen vontak ki egy szelektív cox-2 gátlót.